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1997年全国执业药师资格考试试题与解答 药物分析(四)(1)           
1997年全国执业药师资格考试试题与解答 药物分析(四)(1)
作者:佚名 文章来源:不详更新时间:2006-5-30 13:23:25
四、x型题(多项选择题)共15题,每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正
确答案。少选或多选均不得分。
126.药物杂质检查所要求的效能指标为 ( )
A.准确度 B.精密度 C.选择性 D.检测限 K.耐用性
127.紫外分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时 ( )
A.需已知药物的吸收系数
E.供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
C.供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定
D.可以在任何波长处测定 E.是中国药典规定的方法之一
128.片剂中应检查的项目有 ( )
A.澄明度 B.应重复原料药的检查项目
C.应重复辅料的检查项目
D.检查生产、贮存过程中引入的杂质 E.重量差异
129.粘度的种类有 ( )
A.特性粘数 B.平氏粘度 C.动力粘度 D.运动粘度 E.乌氏粘度
130.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为 ( )
A.冰醋酸—醋酐为溶剂 B.高氯酸滴定液(o.1mol/L)滴定
C.1mol的高氯酸与1/3mol的硫酸奎宁反应
D.仅用电位法指示终点 E.溴酚蓝为指示剂
131.用紫外分光光度法鉴别药物时,常采用核对吸收波长的方法。影响本法试验结
果的条件有 ( )
A.仪器波长的准确度 B.供试品溶液的浓度
C.溶剂的种类 D.吸收池的厚度 E.供试品的纯度
132.用于吡啶类药物鉴别的开环反应有 ( )
A,茚三酮反应 B.戊烯二醛反应
C.坂口反应 D.硫色素反应 E.二硝基氯苯反应
133.氧化还原法中常用的滴定液是 ( )
A.碘滴定液 B.硫酸饰滴定液
C.锌滴定液 D.草酸滴定液 E.硝酸银滴定液
134.诺氟沙星中应检查的特殊杂质或项目有 ( )
A.有关物质 B.其他团体
C.碱不溶性杂质 D.酸不溶性杂质 E.含氟量
135.错误的操作有 ( )
A.将AgN03滴定液装在碱式滴定管中
B.将K2Cr2O7滴定液装在碱式滴定管中
C.以K2Cr207标定Na2S203溶液时用碘量瓶
D.上述滴定(C)中,淀粉指示剂宜在近终点时加入
E.用EDTA滴定液直接滴定AL3+时,滴定速度应快
136.有一不饱和烃,如用红外光谱判断它是否为芳香烃,主要依据的谱带范围是 ( )
A.3100—3000cm-1 B.3000—2700cm-1
C. 1950—1650cm-1 D. 1670—1500cm-1 E. 1000——650cm-1
137.采用亚硝酸钠法测定含量的药物有 ( )
A.苯巴比妥 B.盐酸丁卡因
C.苯佐卡因 D.醋氨苯砜 E.盐酸去氧肾上腺素
138.中国药典(1995年版)中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为 ( )
A.银镜反应进行鉴别 E.采用熔点测定法鉴别 C.溴量法测定含量
D.可用二甲基甲酰胺为溶剂,甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定
E.可用冰醋酸为溶剂,高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定
139.对照品系指 ( )
A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质
B.由卫生部指定的单位制备、标定和供应的标准物质
C.按效价单位(或μg)计
D.均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等
140.乳酸钠林格注射液为复方制剂,各成分含量测定方法计有 ( )
A.离子交换法 B.银量法
C.铈量法 D.络合滴定法 E.原子吸收分光光度法


解答
题号:126
答案:C、D、E
解答:药物杂质检查为限度检查,只对检测限、选择性和耐用性三项指标有所要求。
对答案中A和B不作要求。故本题的正确答案为C、D、E。

题号:127
答案:B、C、E
解答:中国药典(1995年版)附录部分紫外分光光度法中规定:吸收峰波长应在该
品种项下的波长士lnm以内(说明选择项D为错误选项)。
对照品比较法为含量测定方法之一,对照品溶液中所含被测成分的量应为供试品溶液
中被测成分标示量的100土10%,所用溶剂也应完全一致,应在相同条件下测定吸收度,
计算供试品中被测溶液的浓度(Cx),计算公式为:
cx=(Ax/Ar)Cr
式中:Ax和Ar分别为供试品溶液和对照品溶液的吸收度,Cr为对照品溶液的浓度。
对照品比较法测定药物含量时,不必知道该药物的吸收系数,说明选择项A也为错误选
项。故本题的正确答案为B、C、E。

题号:128
答案:D、E
解答:通常,片剂主要检查重量差异,崩解时限以及生产和贮存过程中引入的杂质
等。澄明度为注射剂中应检查的项目,片剂不检查。
制成片剂的原料和辅料均应符合药用规格要求后方可投料,并按一定的生产工艺制
备,没有必要在片剂检查项目中重复原料药和辅料的检查项目。答案中A、B、C项均不
用于片剂检查。故本题的正确答案为D、E。

题号:129
答案:A、C、D
解答:粘度系指流体对流动的阻抗能力,中国药典(1995年版)中采用动力粘度、
运动粘度或特性粘数以表示之。
粘度计的种类有平氏粘度计、乌氏粘度计和旋转式粘度计。选择项中B、E,即平氏
粘度和乌氏粘度是错误的。故本题的正确答案为A、C、
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D。

题号:130
答案:A、B、C
解答:非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的方法为:取本品约0.2g,精密称定,加
冰醋酸10ml溶解后,加醋酐5ml与结晶紫指示液1—2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)
滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。
奎宁分子结构中,喹核碱的碱性较强,可以与硫酸成盐,而喹琳环的碱性极弱,不能
与硫酸成盐而始终保持游离状态。其结构简式可表示为

。硫酸为二元酸,在水溶液中能完成二级离解,生成
但在冰醋酸介质中,只能离解为
因此lmol的硫酸奎宁消耗3mol的高氯酸,反应式如下:

故本题的正确答案为A、B、C。

题号:13l
答案:A、C、E
解答:采用核对吸收波长的紫外分光光度法鉴别药物时,首先要校正紫外分光光度计
的波长,以利于正确判断药物的真伪。药物的紫外吸收光谱受溶剂种类影响较大,溶剂的
极性不同,药物分子中的电子跃迁所产生的吸收峰位置移动亦不同。
吸收池的厚度仅影响吸收度大小,不会改变吸收波长的位置。
供试品溶液浓度改变,仅使光谱曲线的高度改变;若因浓度改变而有离解、缔合或与
溶剂作用等原因而发生波长偏长时,可通过控制溶液条件设法消除之。
结构完全相同的化合物应有完全相同的吸收光谱。但供试品中若有杂质,也可以与纯
品的吸收光谱相类似;若杂质量较大,且吸收光谱与供试品不同时,会影响鉴别结果。故
本题的正确答案为A、C、E。

题号:132
答案:B、E
解答:吡啶环的开环反应有戊烯二醛反应和二硝基氯苯反应。戊烯二醛反应适用于吡
啶α、α'未取代,以及β或γ为烷基或羧基的衍生物。中国药典(1995年版)用于尼可刹
米的鉴别。这一反应不能由吡啶环单独发生,而是在溴化氰加到吡啶环上,使环上氮原子
由3价转变成5价时,吡啶环水解,形成戊烯二醛后再与芳香第一胺缩合,形成有色喜夫
碱类,用于鉴别。
二硝基氯苯反应在中国药典中用于异烟腙的鉴别。方法为:取异烟腙约50mg,加
2,4—二硝基氯苯50mg与乙醇3mL,置水浴煮沸2一3min,放冷,加10%氢氧化钠溶液2
滴,静置后,即显鲜明的红色。异烟肼和尼可刹米经适当处理后,可采用二硝基氯苯反应
鉴别之。
茚三酮反应、坂口反应和硫色素反应均不能鉴别吡啶类药物。故本题的正确答案为
B、E。

题号:133
答案:A、B、D
解答:氧化还原滴定法是以氧化还原反应为基础的一种滴定法。常见氧化还原滴定方
法分为碘量法、饰量法、高锰酸钾法、亚硝酸钠法等,故碘滴定液和硫酸饰滴定液分别为
碘量法和饰量法中的滴定剂。草酸滴定液为高锰酸钾滴定液的返滴定剂。
锌滴定液为络合滴定法中EDTA滴定液的返滴定剂;硝酸银滴定液则为沉淀滴定法
中常用滴定剂。故本题的正确答案为A、B、D。

题号:134
答案:A、C、E
解答:诺氟沙星的合成工艺中以氟氯苯胺为起始原料,而氟氯苯胺是用二氯硝基苯经
氟化钾置换,再经还原制得的。如置换反应不完全或还原时有副反应,均可使原料药含氟
量偏低,会影响药物的含氟量;另外,最后一步合成反应是哌嗪取代反应,可能出现置换
氟的副反应,也会使药物的含氟量偏低。因此应检查氟量。合成过程中,哌嗪等碱性化合
物和多个反应中间体均易引入药物中,因此应检查“溶液的澄明度”和“有关物质”等项
目。
“其他甾体”为甾体激素类药物中常见的特殊杂质;“酸不溶性杂质”不是诺氟沙星中
的特殊杂质。故本题的正确答案为A、C、E。

题号:135
答案:A、B、E
解答:AgNO3滴定液和K2Cr207滴定液具有氧化性易与橡皮起作用,不能装在碱式
滴定管中。故选择项中A、B是错误的操作。
以K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液时,因加入KI和稀硫酸后,即产生I2,I2有较强的挥
发性,为了减少I2的挥发,应采用碘量瓶,故选择项中C是正确的操作。
如过早加入,由于溶液中存在大量的碘,淀粉对碘的吸附较牢,致使碘不易和硫代硫
酸钠作用,导致终点迟钝。故选择项D是正确的操作。
用EDTA滴定液直接滴定AL3+时,AL3+与EDTA的络合反应速度很慢,且AL3+本身
又易水解并有指示剂封闭现象,因此滴定速度不能太快,因此选择项E的操作是错误的。
故本题的正确答案为A、B、E。

题号:136
答案:A、D、E
解答:芳香烃骨架的主要特征谱带为:ν=CH 3100—3000cm-1;Vc=c 1675—
1500cm-1;γ=CH l000—650cm-1。故本题的正确答案为A、D、E。

题号:137
答案:C、D
解答:亚硝酸钠滴定法常用于具有芳伯氨基的药物如苯佐卡因,以及水解后有芳伯氨
基的药物如醋氨苯砜的含量测定。
苯巴比妥、盐酸丁卡因和盐酸去氧肾上腺素的含量测定分别采用银量法、非水溶液滴
定法和溴量法。故本题的正确答案为:C、D
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题号:138
答案:B、C
解答:中国药典(1995年版)中司可巴比妥钠采用熔点鉴别法。供试品加酸,加热,
放冷后析出司可巴比妥结晶,滤过,结晶在70℃干燥后,溶点约为97℃。
司可巴比妥钠分子结构中无强还原性基团,也就不能采用银镜反应进行鉴别。
由于司可巴比妥钠分子结构中有丙烯取代基,利用双键可与溴定量地发生加成反应的
特点,1995年版中国药典采用溴量法测定其含量,未采用非水溶液滴定法。故本题的正
确答案为B、C。

题号:139
答案:B、D、E
解答:中国药典(1995年版)凡例中规定,对照品系指用于检测时,均按干燥品
(或无水物)进行计算后使用的标准物质。对照品与标淮品一样,均由卫生部指定的单位
制备、标定和供应。均应附有说明书、质量要求、使用效期和装量等。故本题的正确答案
为B、D、E。

题号:140
答案:A、B、D、E
解答:乳酸钠林格注射液为乳酸钠、氯化钠、氯化钾与氯化钙的灭菌水溶液。各成分
含量测定方法依次为离子交换法,银量法,原子吸收分光光度法和络合滴定法。故本题的
正确答案为A、B、D、E。

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